|
|
[ Главная | Лучшие | Популярные | Список ]
Чужих детей не бывает. Данил Курочкин, 6 лет |
|---|
 Продолжаем рассказывать нашим читателям о благотворительной акции «Чужих детей не бывает».
Напомним, цель акции - помочь семьям, воспитывающим детей инвалидов. На призыв общественников уже откликнулись многие предприниматели, спонсоры, пожелавшие остаться неизвестными, а также простые кстовчане, отдавшие частичку своей души и сбережений на помощь больным детям.
На данный момент продолжаются переговоры с предпринимателями и организациями города Кстово. А мы продолжаем рассказывать нашим читателям о детях-инвалидах, которые живут рядом с нами и ждут нашей поддержки.
Данил Курочкин, 6 лет
Медицинскую карточку шестилетнего Данила можно читать как книгу. Есть в ней надежда - врачебные рекомендации, есть грусть - результаты медицинских анализов. В середине этой невеселой книги спрятана самая страшная страница - с диагнозом. Там написано, что у малыша ДЦП, органическое поражение головного мозга, задержка психоречевого развития.
Родители мальчика, Сергей и Валентина Курочкины, пять лет назад приехали в Кстово из далекого Казахстана. Говорят, будущего там не было. Старшей дочке было одиннадцать, маленькому Даниле - годик. Курочкины оформили ипотеку, купили дом в Новоликееве, собирались жить и работать. Ничто не предвещало беды, вот только младшенький почему-то не хотел ползать и вставать на ножки.
Обеспокоенные родители обратились к невропатологу. После обследования выяснилось, что у малыша детский церебральный паралич. Возможно, виной всему перенесенный менингит, может быть - родовая травма. Как бы то ни было, ребенку дали группу инвалидности, и с тех пор жизнь мальчика и его семьи превратилась в вереницу лечебных процедур. Валентина неоднократно лежала с сыном в областной больнице, проходила курсы лечения в нижегородском санатории для больных ДЦП. Записей в медицинской карточке становилось все больше.
- В полтора года Данил начал стоять, а в два года пошел своими ножками, - рассказывает Сергей Курочкин. - Для нас и это было счастье. Мы продолжали усиленно заниматься, и понемногу физическое состояние сына улучшилось. Теперь он развит физически относительно нормально, свободно ходит, бегает, прыгает.
Благодаря самоотверженности своих родителей Данил начал ходить в детский сад №10 - в группу для детишек-инвалидов. Валентина, кстати, работает в этой группе воспитателем. Она занимается с сыном круглосуточно - и в садике, и дома. Курочкины не жалеют денег на развивающие игрушки: Данил с удовольствием собирает пирамидку, строит фигурки, а недавно научился держать ручку и рисовать кружочки. И тем не менее умственное развитие мальчика остановилось на уровне полутора-двух лет.
- Он не говорит, вернее говорит по-своему, как инопланетянин, - улыбается Сергей. - Совершенно не может сосредоточиться на чем-то. Врачи говорят, что кислород поступает в мозг Данила в недостаточных количествах, а особенно страдают зоны, отвечающие за умственное и речевое развитие.
Сергей и Валентина решили бороться за сына до конца. Они связались с Институтом мозга в Санкт-Петербурге, врачи изучили историю болезни Данила и посоветовали родителям обратиться в подмосковную клинику «Премьер-медика». Врач из этой клиники разработал авторскую методику, суть которой в следующем: можно особенным образом разрезать мелкие сосуды головного мозга, чтобы туда поступал кислород.
- Я разговаривал с автором методики, он сказал, что практикует такие операции уже не первый год, и шансы у Данила есть, - взволнованно говорит Сергей. - По предварительным подсчетам, на саму операцию, необходимые анализы, проживание нужно 250 тысяч рублей. Я понимаю, это большая сумма, но ребенка нужно спасать!
Первые шаги уже сделаны. Сергей обратился в приемную депутата Законодательного собрания Андрея Спирина, где его попросили собрать необходимые справки. Быть может, посильная помощь все же будет оказана. И, конечно, Курочкины надеются на помощь своих земляков.
Каждый год шестилетний Данил Курочкин должен подтверждать свою инвалидность. Мало ли, вдруг случится чудо и мальчик вылечится! Такое бывает. Земляки, в наших силах помочь этому малышу. С миру по нитке даже 250 тысяч собрать вполне реально. Если операция пройдет успешно, невеселая книга про Данилкину беду отправится в печку, и семья Курочкиных забудет ее как страшный сон.
Обратная связь
Уже больше полугода мы рассказываем вам, читатели, о непростых судьбах детей-инвалидов. Что изменилось в жизни ребятишек и их родителей за это время?
Недавно в редакцию приходила бабушка Димы Сивачева Наталья Ивановна. Она рассказала, что благодаря поддержке спонсора мальчик начал делать значительные успехи - Дима стал разговаривать намного лучше.
До слез растрогала Сивачевых тысяча рублей, подаренная Диме пожилой кстовчанкой Зинаидой Антоновной. И, конечно, мама и бабушка малыша говорят огромное спасибо предпринимателю, пожелавшему остаться неизвестным, который с августа отдает этой семье по три тысячи рублей ежемесячно. «Нас приятно удивила порядочность этого человека, - говорит Наталья Ивановна. - Мы договорились, что он будет помогать нам до декабря, а там - как получится. То есть в этом году он ничего не обещал и мог бы прекратить свои пожертвования. Как же мы обрадовались, когда в январе снова получили от него три тысячи рублей. Низкий ему поклон!»
В январе четверо ребятишек начали проходить курс лечения и реабилитации в санатории для больных ДЦП на Автозаводе. Транспорт для этих поездок обеспечивает общественное движение «Город для горожан». Уже сейчас у некоторых ребят наблюдаются заметные улучшения.
Максим Ширшов еще в начале января был прикован к инвалидной коляске. А теперь, после двух недель лечения в санатории, мальчик начинает ходить. Пусть с трудом, держась за мамину руку - но самостоятельно! Да и разговаривать он начал лучше. «Врачи говорят, что восстановление возможно, но процесс этот длительный, - говорит мама мальчика Оксана Ширшова. - Скорее всего, понадобится еще один курс лечения в санатории. Но сейчас я рада и тому, что есть. От всей души благодарю всех тех, кто помог Максиму: врачам и специалистам санатория, Нижегородскому областному общественному благотворительному Фонду помощи детям-сиротам, движению «Город для горожан»!
Газета «Земляки» обращается к кстовским предпринимателям, руководителям и коллективам предприятий, частным лицам с просьбой поддержать инициативу не словом, а делом, взяв под опеку семью конкретного ребенка. Координатор программы - журналист «Земляков» Виктория Кучинова (телефоны 2-40-01, 2-40-02). У нее же имеется полный список детей-инвалидов, живущих в нашем городе.
Ирина Малышева gazeta@3em.ru
Реквизиты для перечисления денежных средств
Данилу Курочкину:
БИК 042202603
ИНН 7707083893
Волго-Вятский банк
Сбербанка России
г. Нижний Новгород
К/сч 30101810900000000603
Номер лицевого счета
40817810142190011267/58
Курочкин Сергей Геннадьевич |
| Разместил: Дата: 03.02.2012 Прочитано: 159 | |  |
|
|
Дополнительно по данной категории
|
|
 | Нет комментариев. Почему бы Вам не оставить свой? | |
|
Заметили ошибку? Выделите текст, нажмите Ctrl+Enter и отправьте нам сообщение. Спасибо за внимание! |
|
КстовоКстовскийгородскойпорталгородКстовокартаКстовоВетераныКстовоземлякиКстовогазетыКстовоНижегородскаяКстовскаябиржатрудаКультуравКстовоАфишаКстовоСайтыКстовскихпредприятийКстовскиешколыКстовскаянедвижимостьКстовскиетелефоныКстовскаядоскаобъявленийпочтовыеиндексыКстовоКстовскийфорумКстовскийавтофорумКстовскийчатКстовскаяфотогалереяКстовскиеновостиКстовскиеблогиКстовскийспорт |
|
|
Заметили ошибку в тексте? Выделите текст, нажмите Ctrl+Enter и отправьте нам её!
